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1。

改变内源性OATP1B生物标志物的非小细胞肺癌患者血浆浓度用紫杉醇。

森d,石田H,水野T,楠本S,近藤Y,和泉S,中田G,野崎Y,前田K,佐佐木Y,藤田KI,楠原^ h

药物代谢Dispos。2020年29月PII:dmd.119.089474。DOI:10.1124 / dmd.119.089474。[打印的打印前]

2。

动力学参数为123I摄取由甲状腺,甲状腺重量,与甲状腺体积在现今的健康日本志愿者的测定。

工藤T,Inano A,绿S,久保H,林K,中岛S,福岛C,前田K,Oriuchi N,入江S,山下S,楠原^ h

保健物理学。2020年4月; 118(4):417-426。DOI:10.1097 / HP.0000000000001144。

3。

相对活性因子(RAF)通过有机阴离子介导的摄取间隙转运多肽(OATP)1B1和OATP1B3在人肝细胞的-Based缩放。

泉S,野崎Y,楠原^ h,堀K,望月T,小森T,前田K,杉山Y.

摩尔医药。2020 02月03日; 17(2):722-723。DOI:10.1021 / acs.molpharmaceut.0c00025。EPUB 2020月21没有抽象可用。

4。

在一个易于手柄和信息化2D-DIGE系统蛋白质组基于剖析的新平台的开发。

木下S,水野T,堀男,河野男,楠原^ h

生物学医药公牛。2019; 42(12):二〇六九年至2075年。DOI:10.1248 / bpb.b19-00571。

5。

扩大竞争前多部门协作,以推进药物开发和药物基因组学。

怡SW,难道TP,黄SM,克劳斯RM,楠原^ h杉山Y,Unadkat JD,嘉科米尼KM。

临床药理疗法。2020扬; 107(1):96-101。DOI:10.1002 / cpt.1691。EPUB 2019十一月27.没有抽象可用。

6。

食物对药物代谢动力学和进行性家族性肝内胆汁淤积症4-苯的治疗功效。

中野S,大阪S,沙布Y,箕K,平井S,近藤H,木村T,东Y,渡边S,犬井A,别所K,中村H,草野H,中泽A,谷川K,卡格男,清水Ť,楠原^ h,禅Y,铃木男,林H.

科学众议员。2019年11月19; 9(1):17075。DOI:10.1038 / s41598-019-53628-X。

7。

候选生物标志物的综合评价和OATP1B探针药物:在健康志愿者OATP1B的剂量依赖性抑制由利福平。

森d,木本E,Rago填入B,近藤Y,特大艾哈迈德A,拉马纳坦R,木材LS,约翰逊JG,乐VH,Vourvahis男,大卫Rodrigues的A,武藤C,Furihata K,杉山Y,楠原^ h

临床药理疗法。2019 10月18日DOI:10.1002 / cpt.1695。[打印的打印前]

8。

[OATP1B1 /风险的定量评估1B3介导的药物相互作用]。

森d,前田K,楠原^ h

日本Yakurigaku ZASSHI。2019; 154(4):210-216。DOI:10.1254 / fpj.154.210。日本。

9。

微剂量的临床研究,以澄清在日本高胆固醇血症患者阿托伐他汀的药代动力学和药理学特性。

李N,前田K,Fukizawa S,Ieiri I,Tomaru A,赤尾H,武田K,岩垂男,丹羽O,Masauji T,山根N,Kajinami K,楠原^ h杉山Y.

药物代谢药物动力学。2019年12月; 34(6):387-395。DOI:10.1016 / j.dmpk.2019.08.004。EPUB 2019 8月29日。

10。

[肝胆运输的定量调查11C]替米沙坦在由PET成像人类。

前田K,大西A,佐佐木男,碇Y,爱塔科K,渡边Y,楠原^ h,杉山Y,森达M.

药物代谢药物动力学。2019月; 34(5):293-299。DOI:10.1016 / j.dmpk.2019.02.004。EPUB 2019 3月9日。

11。

探微ñ1-methyladenosine作为一个潜在的代孕生物标志物药物相互作用研究涉及肾脏有机阳离子转运。

三宅T,水野T,竹原I,望月T,木村男,松S,入江S,渡边N,加藤Y,Ieiri I,前田K,安藤O,楠原^ h

药物代谢Dispos。2019年11月; 47(11):1270至1280年。DOI:10.1124 / dmd.119.087262。电子出版2019年09月11。

12。

用于抑制OATP1B1一个参数在早期药物开发阶段筛选的提案。

村田H,伊藤S,楠原^ h野村Y,谷口T.

的J Pharm Sci。2019年12月; 108(12):3898-3902。DOI:10.1016 / j.xphs.2019.08.012。电子版2019年08月22。

13。

扩展利福平的生理上药代动力学模型的复杂通过机制,包括有机阴离子转运多肽1B感应预测相互作用药物和内生生物标志物。

Asaumi R,Menzel的K,李W,Nunoya KI,Imawaka H,楠原^ h杉山Y.

定量药理学CPT药理学SYST。2019年11月; 8(11):845-857。DOI:10.1002 / psp4.12457。电子出版2019 09月05日。

14。

新开发的转运介导的肝胆运输评价18通过PET成像F-标记的匹伐他汀衍生物,PTV-F1,在大鼠中。

木村H,八木Y,Mikamo男,前田K,香川S,Arimitsu K,东T,西井R,小野男,中本Y,财产橡树K,楠原^ h,佐治H.

药物代谢药物动力学。2019月; 34(5):317-324。DOI:10.1016 / j.dmpk.2019.05.006。EPUB 2019 6月4日。

15。

[具有针型微电极金刚石体内药物感测系统的发展。

绪方G,浅井K,佐野Y,泽村S,高井男,楠原^ h,Einaga Y,日比野H.

日本Yakurigaku ZASSHI。2019; 153(6):273-277。DOI:10.1254 / fpj.153.273。日本。

16。

在健康受试者中引起肾转运抑制血清肌酐和肌酐清除率的变化的估计。

田T,工藤T,久米T,楠原^ h, 没关系。

药物代谢药物动力学。2019年8月; 34(4):233-238。DOI:10.1016 / j.dmpk.2019.02.006。EPUB 2019 3月2日。

17。

对胆汁酸-O-硫酸盐的血浆浓度和人肝移植嵌合利福平的影响猴子的小鼠有或无胆汁分流。

竹原我,渡边N,森d,安藤O,楠原^ h

的J Pharm Sci。2019年8月; 108(8):2756至2764年。DOI:10.1016 / j.xphs.2019.03.021。电子版2019年03月21。

18。

在骨和软骨组织工程方阵骨膜位置的影响。

井内T,楠原^ h,上田Y,Morotomi T,矶贝N.

Ĵ手外科上午。2020扬; 45(1):62.e1-62.e10。DOI:10.1016 / j.jhsa.2019.02.002。电子版2019年03月20。

19。

优化的协议对于诱导多能干细胞的在流体微环境中的肝分化。

Danoy男,Bernier的ML,木村K,普兰S,加藤S,森d,木户T,普莱西C,楠原^ h,宫岛A,酒井Y,勒克莱尔E.

生物技术和生物工程。2019年7月; 116(7):1762至1776年。DOI:10.1002 / bit.26970。电子版2019年03月29。

20。

质子泵抑制剂,埃索美拉唑和vonoprazan,上氯胍,一个CYP2C19基板,在健康志愿者中的配置的影响。

船越R,友田Y,工藤T,Furihata K,楠原^ h, 没关系。

BR临床药理学。2019年7月; 85(7):1454至1463年。DOI:10.1111 / bcp.13914。EPUB 2019 4月16日。

21。

校正:使用探针药物和内源底物在健康志愿者OATP1B抑制的剂量依赖性通过利福平的比较研究。

竹原I,吉门T,Ishigame K,森d,Furihata KI,渡边N,安藤O,前田K,楠原^ h杉山Y.

药物研究。2019 02月21; 36(4):55。DOI:10.1007 / s11095-019-2585-8。

22。

正交线分离分析(OLSA)分解药物作用为基本组件的开发。

美津浓T,木下S,伊藤T,Maedera S,楠原^ h

科学众议员。2019年02月12; 9(1):1824。DOI:10.1038 / s41598-019-38528-4。

23。

中央组胺提升嗅皮层的活动,并还原被遗忘的对象回忆。

野村H,水田H,Norimoto H,增田女,三浦Y,久保A,小岛H,Ashizuka A,松川N,巴拉基Z,Hitora-今村N,中山d,石川T,冈田男,Orita K,齐藤R,山内N,佐野Y,楠原^ h,南男,高桥H,Ikegaya Y.

生物学精神病学。2019 08月01日; 86(3):230-239。DOI:10.1016 / j.biopsych.2018.11.009。电子版2019年01月08。

24。

数字神经修复用PGA的可生物降解的神经导管与外部和内部的胶原支架的临床多中心注册研究。

楠原^ h,Hirase Y,矶贝N,末吉Y.

显微。2019年7月; 39(5):395-399。DOI:10.1002 / micr.30417。电子版2018年12月18。

25。

的调查非线性在小鼠肾脏作为底层之间甲氧苄啶和肾中的有机阳离子药物 - 药物相互作用的机制甲氧苄啶MATE1介导的外排。

鬼头T,伊藤S,美津浓T,前田K,楠原^ h

药物代谢药物动力学。2019月; 34(1):87-94。DOI:10.1016 / j.dmpk.2018.08.005。电子出版2018年09月20。

26。

内源性OATP1B1底物和药物的血药浓度OATP1B1基因型的影响,以及它们在健康志愿者协会。

森d,僵原Y,吉门T,木村男,广田T,松S,前田K,入江S,Ieiri I,杉山Y,楠原^ h

药物代谢药物动力学。2019月; 34(1):78-86。DOI:10.1016 / j.dmpk.2018.09.003。电子出版2018年09月20。

27。

GLUT6是受炎症刺激和巨噬细胞中糖酵解调制调节溶酶体转运。

Maedera S,水野T,石黑H,伊藤T,曾我T,楠原^ h

FEBS快报。2019扬; 593(2):195-208。DOI:10.1002 / 1873-3468.13298。电子出版2018 12月4日。

28。

碱性成纤维细胞生长因子的缓释系统结合,以可生物降解的神经导管改善内皮细胞和许旺细胞的增殖:在大鼠模型中的初步研究。

福田T,楠原^ h,中越T,矶贝N,末吉Y.

显微。2018年11月; 38(8):899-906。DOI:10.1002 / micr.30387。电子版2018年10月31。

29。

表达和从人类诱导多来源的干细胞脑微血管内皮细胞药物转运的功能研究。

黑泽T,泰加Y,樋口K,山口T,中仓T,望月T,楠原^ h,川端K,Deguchi Y.

摩尔医药。2018 12月03日; 15(12):5546-5555。DOI:10.1021 / acs.molpharmaceut.8b00697。电子出版2018 11月12日。

30。

临床探针和内源性生物标志物为底物的转运药物间相互作用的评价:展望从国际转运联盟。

储X,辽男,沉H,吉田K,祖尔AA,艾莉亚V,Galetin A,嘉科米尼KM,汉娜I,楠原^ h赖Y,Rodrigues的d,杉山Y,ZAMEK-Gliszczynski MJ,张升;国际转运联盟。

临床药理疗法。2018年11月; 104(5):836-864。DOI:10.1002 / cpt.1216。评论。

31。

粪卟啉I的PBPK建模作为内源性生物标志物用于药物相互作用涉及肝OATP1B1和OATP1B3的抑制作用。

吉门T,Toshimoto K,前田K,楠原^ h,木本E,Rodrigues的AD,千叶K,杉山Y.

定量药理学CPT药理学SYST。2018年11月; 7(11):739-747。DOI:10.1002 / psp4.12348。电子出版2018年09月30。

32。

有机的评价阴离子转运1A2-敲入小鼠作为人类血脑屏障的模型。

佐野Y,水野T,望月T,内田Y,Umetsu男,寺崎T,楠原^ h

药物代谢Dispos。2018年11月; 46(11):1767至1775年。DOI:10.1124 / dmd.118.081877。2018电子版8月28日。

33。

抑制剂和级分与生理药代动力学药物 - 药物相互作用模型掺入母体药物和与群集牛顿法的底物的代谢物代谢的底物的体内抑制常数的精确估计。

吉田K,前田K,Konagaya A,楠原^ h

药物代谢Dispos。2018年11月; 46(11):一八〇五年至1816年。DOI:10.1124 / dmd.118.081828。电子版2018年08月22。

34。

使用探针药物和内源性物质在健康志愿者OATP1B抑制的剂量依赖性的利福平的比较研究。

竹原I,吉门T,Ishigame K,森d,Furihata KI,渡边N,安藤O,前田K,杉山Y,楠原^ h

药物研究。2018 5月10日; 35(7):138。DOI:10.1007 / s11095-018-2416-3。勘误在:药物研究。2019 02月21; 36(4):55

35。

相对活性因子(RAF)通过有机阴离子介导的摄取间隙转运多肽(OATP)1B1和OATP1B3在人肝细胞的-Based缩放。

泉S,野崎Y,楠原^ h,堀K,望月T,小森T,前田K,杉山Y.

摩尔医药。2018 6月4日; 15(6):2277至2288年。DOI:10.1021 / acs.molpharmaceut.8b00138。2018电子版5月16日在勘误:摩尔医药。2020 02月03日; 17(2):722-723

36。

肝胆运输的临床定量评价[11C] Dehydropravastatin在人类使用正电子发射断层扫描。

金子K,田中男,石井A,片山Y,冈T,入江S,Kawahata H,Yamanaga T,和田Y,三宅T,Toshimoto K,前田K,崔Y,榎本男,川村E,川田N,河边Ĵ,潮见S,楠原^ h杉山Y,渡边Y.

药物代谢Dispos。2018日; 46(5):719-728。DOI:10.1124 / dmd.118.080408。EPUB 2018 3月19日。

37。

通过异源双链寡核苷酸在体内血脑屏障功能的调节。

桑原H,宋Ĵ,Shimoura T,吉田田中K,水野T,望月T,Zeniya S,李楼仁科K,永田T,伊藤S,楠原^ h横田T.

科学众议员。2018年03月12; 8(1):4377。DOI:10.1038 / s41598-018-22577-2。

38。

临床表型和负责渐进婴儿胆汁淤积纯合突变ABCB11分子分析。

今川K,林H,沙布Y,谷川K,藤代Ĵ,尾河d,和田H,工藤T,卡格男,楠原^ h,Sumazaki R.

Ĵ人类遗传学。2018日; 63(5):569-577。DOI:10.1038 / s10038-018-0431-1。EPUB 2018月5审查。

39。

病毒脱落和一脉相承再感染后,猫诺罗病毒感染的猫的临床状态。

高野T,平松K,松山男,武藤K,松本Y,福岛T,土城T,楠原^ h,Hohdatsu T.

拱门病毒学。2018君; 163(6):1503年至1510年。DOI:10.1007 / s00705-018-3770-5。电子版2018年02月14。

40。

通过在健康受试者中由甲氧苄啶肾转运抑制使用生理学基础药代动力学模型血清肌酸酐的升高的定量分析。

田T,工藤T,久米T,楠原^ h, 没关系。

药物代谢药物动力学。2018月; 33(1):103-110。DOI:10.1016 / j.dmpk.2017.11.314。EPUB 2017年12月5日。

41。

有机阴离子转运多肽1A4负责强心甙的小鼠的肝摄取。

高野Ĵ,前田K,楠原^ h杉山Y.

药物代谢Dispos。2018日; 46(5):652-657,1989。DOI:10.1124 / dmd.117.079483。电子版2018年01月18。

42。

在背阔肌皮瓣供区PGA面料血清肿的初步研究。

伊塔尼Y,荻原A,桥本T,矶贝N,楠原^ h

普拉斯特Reconstr外科杂志水珠打开。2017年10月5日; 5(10):e1499。DOI:10.1097 / GOX.0000000000001499。eCollection 2017年十月

43。

新发现的芳香在健康的日本受试者录像带微剂量方法抑制剂药物动力学的比较。

楠原^ h,高岛T,藤井H,高岛T,田中男,石井A,田泽S,高桥K,高桥K,东海H,矢野T,片冈男,Inano A,吉田S,细谷T,杉山Y,山下S,北条T,渡边Y.

药物代谢药物动力学。2017年12月; 32(6):293-300。DOI:10.1016 / j.dmpk.2017.09.003。EPUB 2017年9月21日。

44。

ATP8B1缺陷儿童患者胆汁淤积的评估采用外周血单核细胞源性巨噬细胞。

林H,直井S,户川T,广濑Y,近藤H,长谷川Y,Abukawa d,佐佐木男,Muroya K,渡边S,中野S,箕K,犬井A,福田A,笠原男,长坂H,别所ķ,铃木男,楠原^ h

EBioMedicine。一月2018; 27:187-199。DOI:10.1016 / j.ebiom.2017.10.007。EPUB 2017年10月7日。

45。

ω-3脂肪酸环氧化物是控制IgE介导的肥大细胞活化的量值自分泌介导物。

Shimanaka Y,河野N,竹富Y,有田男,冈山Y,田中Y,Nishito Y,望月T,楠原^ h,Adibekian A,Cravatt BF,村上男,荒井H.

纳特医学。2017年11月; 23(11):1287至1297年。DOI:10.1038 / nm.4417。EPUB 2017年10月9日。

46。

一种新的方法来诱导软骨再生立方Microcartilage。

西胁H,藤田男,山内男,矶贝N,田端Y,楠原^ h

细胞组织器官。2017; 204(5-6):251-260。DOI:10.1159 / 000479790。EPUB 2017年10月4日。

47。

一个microsensing系统局部药物动力学的体内实时检测。

绪方G,石井Y,浅井K,佐野Y,宁女,吉田T,樋口T,泽村S,大田T,堀K,前田K,Komune S,土井K,高井男,芬德利I,楠原^ h,Einaga Y,日比野H.

纳特生物医学工程。2017年8月; 1(8):654-666。DOI:10.1038 / s41551-017-0118-5。EPUB 2017年8月9日。

48。

与碱性成纤维细胞生长因子严重粉碎指尖截肢的重建缓慢释放系统。

楠原^ h,Ichinohashi K,末吉Y,Tabata的Y,矶贝N.

普拉斯特Reconstr外科杂志水珠打开。2017年06月28日; 5(6):e1384。DOI:10.1097 / GOX.0000000000001384。eCollection 2017年六月。

49。

更正“中的人的中枢神经系统基于全身暴露和临床前数据组胺H1受体占有率的定量预测由镇静和非镇静拮抗剂” [药物代谢药物动力学32(2017)135-144]。

Kanamitsu K,野崎Y,长屋Y,杉山Y,楠原^ h

药物代谢药物动力学。2017年8月; 32(4):228。DOI:10.1016 / j.dmpk.2017.05.003。EPUB 2017年5月22日没有抽象可用。

50。

内源性探针药物转运:平衡远景与现实。

Rodrigues的AD,Taskar KS,楠原^ h杉山Y.

临床药理疗法。2018月; 103(3):434-448。DOI:10.1002 / cpt.749。EPUB 2017年14月审议。

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